我公司的β-半乳糖苷酶（β-gal）報告基因染色試劑盒利用X-gal作為底物，配合試劑盒內提供的其他試劑，可對固定后的細胞、組織冰凍切片中的β-gal進行顯色，陽性結果表現(xiàn)為藍色。

包裝清單：

產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	規(guī)格
SJ1233	β-半乳糖苷酶（β-gal） 報告基因染色試劑盒	100ML
	說明書	一份

保存條件：

-20℃保存，一年有效。其中X-Gal溶液需避光保存。

產(chǎn)品組成：

使用方法:

使用前先將10 × PBS用去離子水稀釋至1× PBS。

染色工作液需現(xiàn)配現(xiàn)用，配制方法如下：

1、細胞樣品染色

1）培養(yǎng)的貼壁細胞處理完成后，用4%的多聚甲醛固定10分鐘后，用PBS洗三次，每次5分鐘，去除多余的PBS；

2）加入適量的染色工作液，放入37℃溫箱孵育1-24小時（35mm培養(yǎng)皿或6孔板一般使用1.5-2.0ml/皿（孔），其他規(guī)格的培養(yǎng)皿或培養(yǎng)板可依據(jù)培養(yǎng)面積的大小適量增加或減少染色液的量）；

3）在顯微鏡下觀察，當染成藍色的細胞顏色適中時，去除染色液，用1× PBS洗三次。

4）加入適量1× PBS，鏡下觀察、拍照（染色后的標本可在4℃保存一周）

2、組織冰凍切片染色

1）組織冰凍切片先用去離水洗滌3次，每次5分鐘，去除OCT膠；

2）用PBS洗滌切片3次，吸除PBS；

3）滴加染色工作液；

4）37℃孵育1-24小時，直至切片中的細胞的顏色變藍。孵育過程最好在溫盒中進行，以防止染色液蒸發(fā)。

5）吸除染色工作液，用PBS洗滌切片3次，每次5分鐘。  

6）水性封片劑封片后，鏡下觀察。染色后的標本片在4℃可保存數(shù)天。

3、小組織塊染色

1）組織塊在4%的多聚甲醛固定液中充分固定后，用自來水沖洗盡量去除固定劑；

2）用PBS浸泡組織塊5-10分種；

3）將組織塊轉移至染色液中，37℃孵育1-24小時（染色液的用量盡量大于組織塊體積的10倍）；

4）組織塊中出現(xiàn)藍色著色后，去除染色液，PBS洗滌三次，每次5分種。

5）對組織進行拍照，或將組織塊進行冰凍切片后鏡下觀察。 

注意事項:

1、在石蠟包埋的過程中β-半乳糖苷酶可能失活，從而造成染色失敗，因此本試劑盒不建議用于石蠟切片的檢測。如果一定要用于石蠟切片的檢測，建議自行對實驗條件進行一定的優(yōu)化。

2、染色時間較長時，請在溫盒中進行，或是增加染色液的量，以防染色液蒸發(fā)變干。

   3、染色后應及時觀察、拍照。放置過久由于藍色產(chǎn)物的擴散，可能會出現(xiàn)部分假陽性。

備注：

          產(chǎn)品信息可能會有優(yōu)化升級，請以實際標簽信息為準。

 本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。

 為了您的安全和健康，請在實驗過程中做好防護工作。